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Cette page est à caractère promotionnel. Elle est exclusivement destinée aux professionnels de santé.

Bannière traçabilité automatisée & connectivité

Certegra® //Traçabilité Automatisée

Console avec lecteur de codes barres

Certegra® //Traçabilité Automatisée

En saisissant les paramètres de contraste et d’injection tout au long de votre flux d’informations, la //Traçabilité Automatisée réduit le nombre de tâches manuelles et d’erreurs potentielles. Elle rend les informations pertinentes disponibles lorsque c’est nécessaire, tout en se conformant aux exigences de documentation.

Certegra® est un dispositif médical de classe I.

La //Traçabilité Automatisée apporte une plus grande tranquillité d’esprit, ce qui vous permet de consacrer davantage de temps aux soins prodigués aux patients.

 

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Précise

Scannez rapidement les données des codes-barres à la source pour éliminer les erreurs de transcription de contraste et vous apporter la tranquillité d’esprit.

 

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Automatisée
Partage automatiquement les données aux systèmes connectés, réduisant ainsi les tâches administratives et augmentant le temps disponible pour les soins aux patients.

 

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Accessible
Disposez sans effort des informations détaillées de contraste et d’injection dans le flux d’informations d’imagerie, afin de réduire le temps passé au téléphone et de mieux vous concentrer sur les résultats.

 

Certegra® //Tracabilité Automatisée dans vos flux d'informations en Scanner et IRM

* Seulement avec les produits de contraste à code-barres 2D.

Connectivité dans vos flux dans vos flux d’informations en Scanner et IRM1

Schema - votre flux d’informations en Scanner et IRM

 

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Collecter les données

  • Informations sur les patients et les examens
  • Nom du produit de contraste utilisé
  • Numéro de lot
  • Date d’expiration
  • Concentration du produit de contraste
  • Taille du cathéter utilisé et site d’injection

 

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Données liées à la modalité (scanner)
Recueil des informations de protocoles d’examens

 

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Envoie des données vers le RIS
Données liées à la procédure d’injection :

  • Numéro de lot
  • Date d’expiration
  • Quantité injectée

Plus de 60 informations disponibles sous format HL7

 

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Envoie des données vers le PACS
Données liées à la procédure d’injection envoyées directement dans le dossier patient au format Screen Capture DICOM

 

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Envoie des données vers la dictée numérique
Renseignement automatique du compte-rendu

 

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Outil d’analyse des pratiques

  • Outil d’analyse des pratiques liées à l’injection de produit de contrasteli>
  • Alertes Interface utilisateur de la plateforme Radimetrics™

 

Données enregistrées avec la //Traçabilité automatisée

La //Traçabilité Automatisée enregistre les informations sur le produit de contraste à partir d'un code QR sur le flacon ainsi que les données patient de la liste de travail de modalité et les paramètres d'injection de l'injecteur et peut envoyer automatiquement les informations au PACS.1

Les données suivantes issues des étapes de préparation, de planification, d’exécution et de gestion sont enregistrées et sauvegardées :

 

Préparation – informations de contraste saisies
Planification – informations patients saisies
Exécution – paramètres d’injection saisis
Gestion - paramètres

* Préconfiguré pour les produits de contraste Bayer avec code-barres 2D.
** Seulement avec les produits de contraste à code-barres 2D.

  1. Manuel d‘utilisation Certegra™.

Vous êtes intéressé ?

    Progiciel de démarrage informatique :

    • Lecteur de codes à barres
    • Accès à la liste de travail de modalité
    CWKS STARTER
    PKG

    Interface de sortie PACS :
    Envoi de la saisie secondaire de
    l’injection de contraste au PACS

    MIS PCS 105

    Interface de sortie RIS :
    Envoi des informations d’injection de contraste
    au RIS

    MIS PCS 301

    Interface de sortie de reconnaissance vocale :
    Envoi des informations d’injection de contraste
    au Nuance Speech Recognition System

    MIS PCS 300

     

      Contactez-nous

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        Certegra®

        Certegra® est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination : La plateforme Certegra permet la gestion des informations relatives à l’injection rehaussé par un produit de contraste à partir de dispositifs MEDRAD, ainsi que l’échange de ces informations avec d’autres dispositifs du service d’imagerie. Caractéristiques et performances : Offre un grand nombre d’options matérielles et logicielles. Disposent d’applications et d’interfaces qui permettent d’enregistrer, de gérer et d’échanger avec d’autres dispositifs du service d’imagerie et de l’hôpital des informations relatives aux injections rehaussés par produit de contraste, ainsi que toutes les informations auxiliaires recueillies. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

        Radimetrics™

        Radimetrics™ est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination / caractéristiques et performances : RADIMETRICS est un système logiciel qui permet de regrouper des informations d’ordre radiologique en s’interfaçant avec le système PACS/RIS et d’autres systèmes : pour le médecin prescripteur, le radiologue, le manipulateur, le médecin clinique, le responsable de la sécurité des rayonnements et l’administration. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

        //P3T Protocoles Personnalisés

        P3T est un accessoire de l‘injecteur MEDRAD® Stellant. 

        MEDRAD® Stellant

        Stellant® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste lors d’études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur Scanner Stellant est destiné à permettre des injections de produit de contraste à débits variés (contrôle de débit). En cas d’injection en présence d’une occlusion, d’un blocage (débit inférieur à 10 % de la valeur programmée) ou de pression extrêmement élevée, le système se désarme. Un blocage durant plus de cinq secondes entraîne l’arrêt automatique de l’injection. Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. L’injecteur Scanner Stellant n’est pas un dispositif portatif. Il a été conçu pour être utilisé par des personnes formées et expérimentées en matière d’imagerie diagnostique. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 180 VA (monophasé), et est conforme aux normes EN 60601-1 et CEI 60601-1 2e/3e édition, ainsi qu’aux normes EN 60601-1-2 et CEI 60601-1-2 2e/3e édition. Des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique (CEM) sont nécessaires lors de son installation et de son utilisation. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

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