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Cette page est à caractère promotionnel. Elle est exclusivement destinée aux professionels de santé.

Bannière MEDRAD® Spectris Solaris EP
MEDRAD® Spectris Solaris EP
MEDRAD® Spectris Solaris EP

MEDRAD® Spectris Solaris EP

 

  • Facilité d'utilisation

  • Fiabilité

  • Flexibilité

MEDRAD® Spectris Solaris EP est un dispositif médical de classe IIB.

Qu’est-ce que MEDRAD® Spectris Solaris EP ?

MEDRAD® Spectris Solaris EP est un injecteur automatique double seringue pour produits de contraste et solution saline utilisé lors des procédures de diagnostic IRM avec injection d’un agent de contraste. Il convient à la plupart des marques de seringues préremplies (SPR) et comprend 3 modules : la tête d’injection, la batterie, et l’unité de salle de commande.1

 

Comment fonctionne MEDRAD® Spectris Solaris EP ?

MEDRAD® Spectris Solaris EP peut être programmé pour injecter l’agent de contraste et la solution saline suivant des protocoles spécifiques avec jusqu’à six phases.

La configuration standard de MEDRAD® Spectris Solaris EP utilise un kit de seringue double à usage unique qui comprend une seringue de produit de contraste de 65 mL, une seringue de solution saline de 115 mL, deux perforateurs, et une tubulure de raccord en T de 244 cm. L’utilisateur programme le volume et le débit d’injection afin d’optimiser l’image de diagnostic IRM.1

 

Quelles sont les caractéristiques de MEDRAD® Spectris Solaris EP ? 1

Quelles sont les caractéristiques de MEDRAD® Spectris Solaris EP

Facilité d’utilisation

  • Écran tactile couleur – interface optimisée
  • Six phases programmables pour plus de flexibilité
  • Mode KVO (maintien de la perméabilité de la voie veineuse) indépendant pour plus de sécurité et de confort
  • Seringue de sérum physiologique de 115 ml pour une meilleure autonomie : KVO et bolus itératifs
     


Fiabilité

  • Augmentation de la durée de vie et de la capacité de la batterie (comparé à son prédécesseur Spectris®)
  • Prestations de services entièrement assurées par l'équipe Bayer-MEDRAD
     


Sécurité

  • Une transmission par fibre optique assure une communication directe et fiable.
  • Compatibilité avec tous les champs magnétiques, jusqu’à 3.0T inclus.
     


Flexibilité

  • Système intégré de charge en continue pour batterie (iCBC).
  • La mise en route automatique de l’iCBC en quelques secondes permet une gestion souple de la charge de la batterie.
  • Option d’installation flexible : en salle ou hors salle pour plus de flexibilité.
     


Un kit à usage unique qui optimise l’injection du produit de contraste

  • La seringue de 65 ml pour le produit de contraste et celle de 115 ml pour le sérum physiologique font parties intégrantes du système d’injection.
  • Le raccord en « T » basse pression est optimisé pour limiter les pertes de produit de contraste.
  • La transparence des corps de seringue avec "Fluidots®" incorporés permet de détecter plus facilement la présence d’air.



L’écran intuitif permet de réduire le nombre de manipulations lors de la programmation d’un protocole d’injection.

Écran avec protocole

Console de commande tactile pour programmer vos protocoles d’injection.

Quelles sont les fonctionnalités avancées de MEDRAD® Spectris Solaris EP ?

MEDRAD® Spectris Solaris EP est compatible avec les systèmes IRM de 0,2T à 3T et permet des débits élevés. Autres fonctionnalités avancées : le maintien de veine ouverte (MVO) et la téléassistance VirtualCare™.1 
 

Comment se servir de MEDRAD® Spectris Solaris EP ? 1

MEDRAD® Spectris Solaris utilise des seringues jetables pour la solution saline et le produit de contraste. Le volume de remplissage et le débit de ces seringues sont entièrement programmables. Pour la seringue A, la plage de volume programmable s’étend de 0,5 mL à 65 mL et, pour la seringue B, de 1 mL à 115 mL. Pour les deux seringues, le débit est programmable de 0,01 à 10 mL/s. Si possible, Bayer fournit 5 tailles différentes d’adaptateurs pour convenir aux grandes marques de seringues préremplies.

La station de travail dispose d’un écran tactile intuitif permettant de définir le protocole d’injection à utiliser pour l’IRM. Avec MEDRAD® Spectris Solaris, l’utilisateur peut stocker jusqu’à 32 protocoles d’injection IRM, auxquels il pourra ainsi accéder facilement. Les protocoles d’injection peuvent être adaptés à chaque patient en sélectionnant le paramètre à modifier et en saisissant la nouvelle valeur. Six valeurs de pression sont également prédéfinies en usine, de 100 psi à un maximum de 325 psi. L’injecteur applique uniquement la pression nécessaire pour réaliser le protocole, sans jamais dépasser la valeur sélectionnée. Une fois l’injecteur armé, l’utilisateur peut sélectionner la fonction MVO, qui délivre une petite quantité de solution saline au débit choisi par l’utilisateur afin de maintenir la veine du patient ouverte.

Le MVO fonctionne indépendamment du profil d’injection. Il est également possible d’utiliser la technique du « Timing Bolus », qui consiste à injecter une petite quantité de produit de contraste pour calculer son temps d’arrivée dans la région étudiée.

Comment se servir de MEDRAD® Spectris Solaris EP
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    Composants Dimensions
    Console de commande L : 30,46 cm (écran levé)
    Unité de base L : 29,97 cm (écran levé)
    H : 27,91 cm (écran et base)
    H : 23,5 cm (écran levé)
    P : 26,67 cm
    Batterie L : 5,3 cm
    L : 10,2 cm
    H : 12,7 cm
    H : 20,8 cm
    P : 29,21 cm
    Chargeur de batterie avec support H : 4,03 cm
    L : 7,74 cm
    P : 12,90 cm
    Unité de la salle d’IRM H : 94 cm
    L : 28,6 cm
    P : 146 cm
    Alimentation d’énergie H : 6,35 cm
    L : 36, 32 cm
    P : 17,02 cm

    Caractéristiques électriques

    Tension 100-240 VAC
    Fréquence 50-60 Hz
    350 VA
    Courants de fuite Unité < 100 µa
    Patient < 10 µa

    Capacités du système

    Volume Seringue A De 0,5 ml au volume max. de la seringue par :
    Incréments de 0,1 ml entre 0,5 et 31 ml
    Incréments de 1 ml à partir de 31 ml
    Volume Seringue B De 1 ml au volume max. de la seringue par :
    Incréments de 1 ml
    Débit (programmable) De 0,01 à 10 ml/s par :
    incréments de 0,1 ml/s entre 0,01 et 3,1 ml/s
    incréments de 0,1 ml/s entre 3,1 et 10 ml/s
    KVO (programmable)
     
    0,25 ml pulse toutes les

    15 secondes
    20 secondes
    30 secondes (par défaut)
    45 secondes
    60 secondes
    75 secondes

    Pression maximum de sécurité Réglée en usine pour ne pas dépasser 325 psi (2240 kPa)
    Retard De 1 à 300 secondes par incréments de 1 seconde
    Phase de pause De 1 à 900 secondes par incréments de 1 seconde
    Capacités d’injection 6 phases par protocole
    Capacités de mémorisation 32 protocoles comportant jusqu’à 6 phases chacun
    Les protocoles et la configuration utilisateur sont conservés en mémoire lorsque l’alimentation est coupée.
    Référence Désignation
    SSQK 65/115VS
    • 2 seringues à chargement frontal (1 seringue 65 ml et 1 seringue 115 ml)
    • 2 perfuseurs de remplissage
    • 1 raccord en T spiralé 245 cm avec valve unidirectionnelle
    SSQK 115
    • 1 seringue à chargement frontal de 115 ml
    • 1 perfuseur de remplissage
    • 1 raccord en T spiralé 245 cm avec valve unidirectionnelle
    ADAPT. KIT
    SERING. SPG
    • Valise adapteurs seringues pré remplies

    Documents à télécharger

    Restons en contact

    Vous avez des questions concernant l'injecteur MEDRAD® Spectris Solaris EP ou d’autres thèmes liés à la radiologie ? Vous souhaitez prendre rendez-vous avec nous ? Contactez-nous !

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      Bibliographie

      1. Manuel d'utilisation MEDRAD® Spectris Solaris EP
      .

        MEDRAD® MRXperion

        MRXperion® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions physiologiques au cours de procédures IRM. Caractéristiques et performances : L’équipement est spécifiquement destiné à être utilisé pour l’injection de produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire humain à des fins d’études diagnostiques liées à des applications d’IRM sur des appareils d’IRM dont l’intensité de champ magnétique est comprise entre 0.7 tesla et 3.0 teslas. Seuls les professionnels de santé dûment formés doivent utiliser cet appareil. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

        MEDRAD® Spectris Solaris EP

        SOLARIS® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste IRM et de sérum physiologique vasculaire périphérique humain à des fins d’études diagnostiques liées à des procédures d’imagerie par résonance magnétique (IRM). Caractéristiques et performances : Cet appareil est équipé pour fonctionner avec du courant alternatif 100-240 V, 50/60 Hz, et est conforme aux normes CEI/EN 60601-1 (2e et 3e édition amendement 1) et CEI/EN 60601-1-2 (2e et 3e édition). Cet appareil ne doit pas être utilisé côté artériel du système vasculaire, pour la perfusion de substances médicamenteuses, la chimiothérapie ou tout autre usage pour lequel il n’est pas indiqué. Le système ne doit pas être utilisé avec un appareil d’IRM dont l’intensité du champ est supérieure à 3.0 tesla. Ce système doit être utilisé par du personnel médical possédant une formation et une expérience appropriées en matière d’IRM. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

        Radimetrics™

        Radimetrics™ est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination : RADIMETRICS est un système logiciel qui permet de regrouper des informations d’ordre radiologique en s’interfaçant avec le système PACS/RIS et d’autres systèmes : pour le médecin prescripteur, le radiologue, le manipulateur, le médecin clinique, le responsable de la sécurité des rayonnements et l’administration. Caractéristiques et performances : Offre un grand nombre d’options matérielles et logicielles. Disposent d’applications et d’interfaces qui permettent d’enregistrer, de gérer et d’échanger avec d’autres dispositifs du service d’imagerie et de l’hôpital des informations relatives aux injections rehaussés par produit de contraste, ainsi que toutes les informations auxiliaires recueillies. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

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