Cette page est à caractère promotionnel. Elle est exclusivement destinée aux professionnels de santé.

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Radimetrics
Radimetrics™

Radimetrics™ 3.01 est la solution DACS Bayer (Dose Archiving and Communication system), c‘est à dire un système d‘archivage et de gestion centralisée de la dose délivrée au patient lors des examens radiologiques l‘exposant à des rayonnements ionisants.

Radimetrics™ 3.0 demo

Radimetrics™ est un dispositif médical de classe I.

RadimetricsTM 3.01 vous permet :

Icone 1
  • Un bilan dosimétrique complet
  • Une création simple et intuitive de pages de résumé comparatives
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  • Traçabilité, optimisation et partage des données d‘injection
  • Qualité reproductible
  • Analyse et comparaison des données multi-sites et multi-équipements
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  • Identifier et analyser les incohérences
  • Améliorer votre capacité à personnaliser l‘outil en fonction de vos besoins et vous permettre une meilleure expérience utilisateur
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  • Aide à l‘envoie des données à l‘IRSN
  • Aide dans le processus de mise en place de la législation issue de la directive Euratom2

Optimiser votre pratique en radiologie

RADIATION DOSE MANAGEMENT AUTRES CONTRAST DOSE MANAGEMENT EN SCANNER ET IRM*
  • Scanner
  • Mammographie
  • Médecine Nucléaire
  • Radiologie Conventionnelle et Numérique
  • Radiologie Interventionnelle
  • IRM
  • PACS
  • MEDRAD® Centargo
  • MEDRAD® Stellant
  • MEDRAD® MRXperion
  • * Uniquement avec les injecteurs Bayer connectés (Starter package). - Voir les manuels d’utilisation. Return to content
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Radimetrics™

Logiciel de suivi,
recueil et analyse de la
dosimétrie patient1

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Analyse de l’exposition et traçabilité

  • Bilan dosimétrique pour chaque patient
  • Tableaux de bords synthétiques et statistiques automatisées, facilement personnalisables
    • Dose équivalente et efficace à l‘organe (Algorithme de Monte Carlo, fantôme de Cristy / Prise en compte de la morphologie du patient/calcul de SSDE) ainsi que la dose cumulée
    • Cartographie de la dose à la peau en interventionnel
    • Dose efficace à l‘organe en médecine nucléaire
  • Rapports et alertes personnalisables
    • Création et personnalisation des alertes (envoi par mail)
    • Création automatique de rapports dosimétriques
    • Partage des données de doses collectées et calculées avec le système d‘informations (RIS, PACS)

 

Optimisation et harmonisation des pratiques

  • Dosimétrie interactive : aide à l‘optimisation de la dose par simulation d‘un examen en faisant varier les paramètres d‘acquisition
  • Gestion des protocoles d‘acquisition facilités
  • Aide à la préparation des données pour l‘IRSN : possibilité d‘exporter les examens souhaités au format .CSV ou Excel

 

PACS : Picture Archiving and Communication System

RIS : Radiology Information System

IRSN : Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire


Optimiser votre pratique en radiologie grâce à une vue d‘ensemble


Radimetrics™ capture et collecte les doses de contraste, et analyse de l’exposition aux doses de rayonnement pour aider votre équipe à identifier les valeurs aberrantes et à normaliser la documentation.1

Exemple de capture d’écran du logiciel Radimetrics™ - Vue d’ensemble

Exemple de capture d’écran du logiciel Radimetrics™ - Vue d’ensemble

Et plus de simplicité au quotidien

  • Plateforme améliorée sur HTML5
  • Option de visualisation de l’application en mode clair et sombre
  • Option de saisie semi-automatique dans toute l’application pour une recherche rapide
Exemple de graphique sur la dosimétrie cumulée

Exemple de graphique sur la dosimétrie cumulée

Bibliographie

  • Manuel d’utilisation Radimetrics™ Return to content
  • Directive 2013/59/Euratom du Conseil du 5 décembre 2013 fixant les normes de base relatives à la protection sanitaire contre les dangers résultant de l’exposition aux rayonnements ionisants et abrogeant les directives 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom et 2003/122/Euratom Return to content

Restons en contact

Vous avez des questions concernant Radimetrics™ ou d’autres thèmes liés à la radiologie ? Vous souhaitez prendre rendez-vous avec nous ? Contactez-nous !

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    Contactez-nous

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    Nous vous prions de noter que ce site internet n‘est pas destiné aux signalements d‘effets indésirables, problèmes de tolérance ou problèmes/réclamations relatifs à la qualité que vous supposez être liés à un produit de BAYER. Conformément à l'article R.5121-161 du code de la santé publique, vous avez l'obligation de signaler tout effet indésirable (comprenant les erreurs médicamenteuses, les mésusages, les abus, surdosage, exposition professionnelle, grossesse suite à exposition paternelle ou maternelle, allaitement via une mère exposée, absence d’effet thérapeutique, suspicion de transmission d’agents infectieux, bénéfice thérapeutique inattendu, etc.) à votre Centre Régional de Pharmacovigilance dont vous dépendez géographiquement pour les médicaments ou via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé. Pour plus d’information, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM. Concernant les dispositifs médicaux, tout incident ou risque d’incident grave doit être signalé sans délai à l’ANSM via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé ou au Correspondant Local de matériovigilance de votre établissement de santé (articles L.5212-2 et R.5212-14 à 16 du code de la santé publique). Vous pouvez également contacter Bayer au numéro suivant pour la Pharmacovigilance et l’information médicale : 0 800 87 54 54 (appel gratuit depuis un poste fixe).

    Les données recueillies dans ce formulaire sont nécessaires pour répondre à votre demande. Pour en savoir plus sur le traitement de vos données personnelles, veuillez consulter la Politique de confidentialité de notre site internet.

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      Données administratives

      Radimetrics™

      Radimetrics™ est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination / caractéristiques et performances : RADIMETRICS™ est un système logiciel qui permet de regrouper des informations d’ordre radiologique en s’interfaçant avec le système PACS/RIS et d’autres systèmes : pour le médecin prescripteur, le radiologue, le manipulateur, le médecin clinique, le responsable de la sécurité des rayonnements et l’administration. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

      Certegra®

      Certegra® est un dispositif médical de classe I. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Non remboursé Sec. Soc. Destination : La plateforme Certegra® permet la gestion des informations relatives à l’injection rehaussé par un produit de contraste à partir de dispositifs MEDRAD®, ainsi que l’échange de ces informations avec d’autres dispositifs du service d’imagerie. Caractéristiques et performances : Offre un grand nombre d’options matérielles et logicielles. Disposent d’applications et d’interfaces qui permettent d’enregistrer, de gérer et d’échanger avec d’autres dispositifs du service d’imagerie et de l’hôpital des informations relatives aux injections rehaussés par produit de contraste, ainsi que toutes les informations auxiliaires recueillies. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur :Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Date d’élaboration : Août 2016.

      //P3T Protocoles Personnalisés

      P3T est un accessoire de l‘injecteur MEDRAD® Stellant.

      MEDRAD® Stellant

      Stellant® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste lors d’études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur Scanner Stellant® est destiné à permettre des injections de produit de contraste à débits variés (contrôle de débit). En cas d’injection en´présence d’une occlusion, d’un blocage (débit inférieur à 10 % de la valeur programmée) ou de pression extrêmement élevée, le système se désarme. Un blocage durant plus de cinq secondes entraîne l’arrêt automatique de l’injection. Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. L’injecteur Scanner Stellant® n’est pas un dispositif portatif. Il a été conçu pour être utilisé par des personnes formées et expérimentées en matière d’imagerie diagnostique. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 180 VA (monophasé), et est conforme aux normes EN 60601-1 et CEI 60601-1 2e/3e édition, ainsi qu’aux normes EN 60601-1-2 et CEI 60601-1-2 2e/3e édition. Des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique (CEM) sont nécessaires lors de son installation et de son utilisation. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 - 92254 LA GARENNE-COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

      MEDRAD® Centargo

      Centargo® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions de rinçage à l’adulte et l’enfant pour des études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur radiologique Centargo® est destiné à permettre l’injection de produits de contraste ou de solutions de rinçage à débits variés (contrôle de débit). L’injecteur Centargo® est destiné à être utilisé par des personnes formées et expérimentés en matière d’imagerie diagnostique.Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. Pour un fonctionnement correct, utilisez uniquement des accessoires conçus spécifiquement et compatibles avec le système. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 336-377 VA et est conforme aux normes IEC 60601-1 (3e édition, amendement 1) et IEC 60601-1-2 (2e, 3e et 4e édition), y compris aux différences nationales. Des précautions particulières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) sont requises pour l’installation et l’utilisation de ce système d’injection. Fabricant : Imaxeon Pty Ltd., Unit 1, 38-46 South St., Rydalmere, NSW 2116, Australie. Mandataire Européen : Bayer Medical Care B.V., Avenue Céramique 27, 6221 KV Maastricht, Pays-Bas. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2020.

      MEDRAD® MRXperion

      MRXperion® est un dispositif médical de classe IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions physiologiques au cours de procédures IRM. Caractéristiques et performances : L’équipement est spécifiquement destiné à être utilisé ´ pour l’injection de produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire humain à des fins d’études diagnostiques liées à des applications d’IRM sur des appareils d’IRM dont l’intensité de champ magnétique est comprise entre 0.7 tesla et 3.0 teslas. Seuls les professionnels de santé dûment formés doivent utiliser cet appareil. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

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      Réduisez le nombre de tâches manuelles et d‘erreurs potentielles avec notre solution Certegra® //Traçabilité Automatisée.
      Certegra® est un dispositif médical de classe I. 

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      //P3T Protocoles Personnalisés

      Notre solution vous propose un protocole personnalisé d‘injection du produit de contraste pour chaque patient.

      P3T est un accessoire de l‘injecteur MEDRAD® Stellant. MEDRAD® Stellant est un dispositif médical de classe IIB. 

      En savoir plus

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      Date de dernière modification : Juillet 2024

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