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De nombreux cas d’imagerie médicale en Scanner et IRM, illustrés et commentés

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Bayer en radiologie – notre approche holistique

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    Bayer France

    Notre gamme de produits

    Scanner

    Des produits de contraste, des injecteurs et une assistance de premier ordre pour le scanner.

    IRM

    Des produits de contraste, des injecteurs et une assistance à la pointe de l’industrie pour l’IRM.

    TEP

    Notre système de perfusion TEP, MEDRAD® Intego.

    Support & Services

    Solutions digitales

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      MEDRAD® Centargo

      Centargo® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions de rincage à l’adulte et l’enfant pour des études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur radiologique Centargo est destiné à permettre l’injection de produits de contraste ou de solutions de rinçage à débits variés (contrôle de débit). Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. Pour un fonctionnement correct, utilisez uniquement des accessoires conçus spécifiquement et compatibles avec le système. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 36-377 VA et est conforme aux normes IEC 60601-1 (3e édition, amendement 1) et IEC 60601-1 (2e, 3e et 4e édition), y compris aus différences nationales. Des précautions particulières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) sont requises pour l’installation et l’utilisation de ce système d’injection. Fabricant : Imaxeon Pty Ltd., Unit 1, 38-46 South St., Rydalmere, NSW 2116, Australie Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2020.

      MEDRAD® MRXperion

      MRXperion® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions physiologiques au cours de procédures IRM. Caractéristiques et performances : L’équipement est spécifiquement destiné à être utilisé pour l’injection intraveineuse de produit de contraste IRM et de sérum physiologique dans le système vasculaire humain à des fins d’études diagnostiques liées à des applications d’IRM sur des appareils d’IRM dont l’intensité de champ magnétique est comprise entre 0.7 tesla et 3.0 teslas. Seuls les professionnels de santé dûrement formés doivent utiliser cet appareil Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

      MEDRAD® Intego

      Intego® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Le système Intego est indiqué pour administrer aux patients du 18F-FDG, du 18F-NaF et des solutions de rinçage communément utilisées lors de procédures diagnostiques d’imagerie moléculaire (médecine nucléaire) TEP ou TEP/TDM. Caractéristiques et performances : Le système est équipé pour fonctionner à 100-240 V ca, 50/60 Hz, 300 VA pour le modèle INT SYS 200 ou 250 pour le modèle INT SYS 100. Le modèle INT SYS 100 est conforme à la norme EN/IEC 60601-1 2e édition. Le système fournit au personnel médical un blindage efficace contre les rayonnements émis par le 18F lors de procédures diagnostiques de médecine nucléaire. Le système répond aux besoins cliniques suivants : pout une perfusion type de 555 MBq (15mCi) par patient, limitation de l’exposition du personnel médical aux rayonnements émis par le 18F à une dose au doigt inférieure à 60 μSv (6mrem) et à une dose pour le corps entier inférieure à 3.0 μSv (0.3 mrem) ; flexibilité de programmation de la dose requise par activité seulement ou par activité selon le poids du patient ; capacité à administrer des produits radiopharmaceutiques (RP) 18F à +/- 10 % de la dose prescrite et à +/- 2 % de la dose mesurée, à l’exclusion du facteur d’étalonnage de l’étalonneur de dose ; capacité à conserver et à imprimer l’historique des perfusions et les enregistrements des administrations. Bon usage : Les produits 18F-FDG et 18F-NaF émettent des rayonnements gamma. L’opérateur doit procéder avec une extrême prudence lorsqu’il manipule des produits radiopharmaceutiques. Fabricant : Bayer Inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.