Bayer, la Bayer Cross et Calantic sont des marques déposées détenues et/ou déposées par Bayer aux États-Unis et/ou dans d'autres pays. Les autres marques commerciales et noms de sociétés mentionnés ici sont la propriété de leurs propriétaires respectifs et sont utilisés ici uniquement à des fins d'information. Ce document est destiné à fournir des informations aux professionnels de santé et autres responsables concernés de l'Union européenne, du Royaume-Uni et de Suisse. Les offres ne sont pas toutes disponibles sur tous les marchés. Pour connaître la disponibilité spécifique à votre pays, veuillez contacter votre représentant local de Bayer. 

(1) Le produit Calantic Viewer est enregistré en tant que dispositif médical. Le produit Calantic Viewer dispose du marquage CE (CE2797) et de la classe de risque Im. Ces dispositifs sont exclusivement destinés à un usage professionnel. Consultez les instructions d'utilisation du produit Calantic Viewer pour connaître son utilisation prévue, ses caractéristiques et ses performances, le nom du fabricant ou de son représentant autorisé et d'autres informations essentielles. Aucune contre-indication donnée. Pour accéder au mode d'emploi du produit Calantic Viewer, veuillez contacter votre représentant local de Bayer ou ouvrir le lien suivant : https://www.radiology.bayer.com/manuals

(2) Le dispositive medical Transpara de classe IIa, fabriqué par ScreenPoint Medical B.V., possède le marquage CE (CE0344). Le système est destiné à être utilisé comme une aide à la lecture simultanée par les radiologues lors de l‘interprétation des mammographies 2D et 3D de femmes asymptomatiques afin d‘identifier les zones suspectes de cancer du sein. Consulter le mode d’emploi du produit avant usage Ces dispositifs médicaux sont non remboursés par la sécurité sociale. Vous êtes encouragé à signaler les effets indésirables ; vous trouverez des renseignements sur le signalement des effets indésirables sur le site https://www.bayer.com/fr/fr/nous-contacter.