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Pour une information complète, vous pouvez consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit disponible sur la base de données publique des médicaments.

Bannière Ultravist®

Ultravist® conditionnements

Ultravist®

Ultravist® est un produit de contraste aux rayons X contenant de l’iode, approuvé pour les techniques radiologiques nécessitant un produit de contraste hydrosoluble.

Ultravist® conditionnements
Ultravist® a été lancé en 1985
Icône missile
Ultravist® est commercialisé dans >100 pays3
Icône personnes
Plus de 250 millions d'administrations aux patients3

Ultravist® - Une haute qualité de contraste pour vos examens Scanner.

Qu’est-ce qu’Ultravist® ?

Ultravist® est un produit de contraste triiodé, hydrosoluble, non ionique de basse osmolalité. Il peut être utilisé pour les techniques radiologiques nécessitant un renforcement du contraste, comme la radiographie conventionnelle, l'angiographie et la tomodensitométrie.

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    Ultravist® est à usage diagnostique uniquement.

    Ultravist 300

     


    Produit de contraste destiné à être utilisé pour :

    • angiographie par voie artérielle ;
    • artériographie des membres inférieurs ; 
    • artériographie cérébrale ;
    • cavernographie ;
    • arthrographie ;
    • tomodensitométrie ;
    • artériographie numérisée de la crosse aortique ;
    • angiocardiographie infantile ;
    • hystérosalpingographie ;
    • opacification de l’appareil digestif ;
    • phlébographie des membres inférieurs.
    Ultravist 370

     


    Produit de contraste destiné à être utilisé pour :

    • urographie intraveineuse ;
    • tomodensitométrie ;
    • angiographie par voie artérielle et veineuse ;
    • aortographie par voie artérielle ;
    • coronaroventriculographie.

    Les caractéristiques de Ultravist®


    Le juste équilibre entre concentration en iode, osmolalité et viscosité

    Concentration en iode, osmolalité et viscosité

    Ces trois propriétés physico-chimiques en inter relation sont largement influencées par la structure et la taille de la molécule d’iode. Chacune d’entre elles varie d’un produit de contraste iode à l’autre. L’iopromide confère à Ultravist® ses propriétés.

    Des propriétés équilibrées

    Ultravist® est un produit de contraste extra-cellulaire, non ionique, monomérique et tri-iodé. Ultravist® a pu être développé à des concentrations de 300 et 370 mg d’iode/ml, tout en maintenant une faible viscosité et une faible osmolalité.

     

    Caractéristiques d’Ultravist® 300 et d’Ultravist® 370

    Injecté par voie vasculaire, il se répartit dans le système vasculaire et l'espace interstitiel, sans augmenter notablement la volémie et sans perturber l'équilibre hémodynamique.

    Il est éliminé par voie rénale (filtration glomérulaire sans résorption ni sécrétion tubulaire) sous forme inchangée. La faible osmolalité des solutions en réduisant la dilution osmotique et la diurèse osmotique permet une bonne visualisation du système vasculaire et de l'appareil urinaire.

    En cas d'insuffisance rénale, une élimination rénale hétérotrope se produit par voie biliaire, salivaire, sudorale et colique. La substance est dialysable.1

     

    Ultravist®, une haute qualité de contraste grâce au juste équilibre entre concentration en iode et basse osmolalité et faible viscosité.

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      Ultravist® est disponible en différents conditionnements :
       

      En seringue préremplie pour MEDRAD® Stellant

      Ultravist®

      Ultravist® 300 mg d’Iode/ml 

      • 150 ml - CIP : 34009 276 362 4

       

      Ultravist® 370 mg d’Iode/ml 

      • 150 ml - CIP : 34009 276 371 3 1

       

      Composition :

      • Une seringue préremplie
      • Un raccord spiralé
      • Un cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G
         


      En coffret MEDRAD® Stellant

      Ultravist® en coffret flacon

      Ultravist® 300mg d’Iode/ml 

      • 100 ml - CIP : 34009 277 971 4 9

       

      Ultravist® 370mg d’Iode/ml 

      • 100 ml - CIP : 34009 277 992 1 1

       

      Composition :

      • Un flacon
      • Une seringue vide de 200 ml
      • Un microperfuseur de remplissage
      • Un raccord spiralé
      • Un cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G
         


      En coffret MEDRAD® Centargo

      Ultravist® en coffret flacon

      Ultravist® 300mg d’Iode/ml 

      • 100 ml - CIP : 34009 302 055 9 4
      • 150 ml - CIP : 34009 302 056 0 0

       

      Ultravist® 370mg d’Iode/ml 

      • 100 ml - CIP : 34009 302 056 1 7
      • 150 ml - CIP : 34009 302 056 2 4

       

      Composition :

      • Un flacon
      • Un raccord patient
      • Un cathéter de sécurité à ailettes I.V. 20G
         


      En flacon seul*

      Ultravist® 300 en flacon

      Ultravist® 300mg d’Iode/ml 

      • 20 ml – CIP : 34009 330 902 8 9
      • 50 ml – CIP : 34009 330 903 4 0
      • 100 ml – CIP : 34009 330 904 0 1
      • 150 ml – CIP : 34009 376 037 8 2
         
      Ultravist® 370 en flacon

      Ultravist® 370mg d’Iode/ml 

      • 20 ml - CIP : 34009 330 906 3 0
      • 50 ml – CIP : 34009 330 908 6 9
      • 100 ml – CIP : 34009 330 910 0 2
      • 150 ml – CIP : 34009 376 038 4 3
         

      * disponible également en flacon de 200ml pour un usage hospitalier

      MEDRAD® Centargo est un dispositif médical de classe IIB.
      MEDRAD® Stellant est un dispositif médical de classe IIB.

      Notre offre scanner intégrée


      Bayer HealthCare, fortement engagé dans l’innovation, est la seule entreprise à être présente dans le domaine du diagnostic et de la prise en charge thérapeutique, ce qui lui permet d’établir des synergies en particulier dans le domaine cardiovasculaire, en oncologie et en neurologie. Cette approche unique en radiologie nous permet de mettre à la disposition des professionnels de santé des innovations allant des produits de contraste et appareils, aux solutions numériques et d’intelligence artificielle afin d’améliorer le devenir des patients entre le diagnostic et les soins.

      Notre offre scanner intégrée

      CV : Cardiovasculaire, IRM : Imagerie par résonance magnetique, TEP : Tomographie par émission de positrons

      Restons en contact

      Vous avez des questions concernant Ultravist® ou d’autres thèmes liés à la radiologie ? Vous souhaitez prendre rendez-vous avec nous ? N’hésitez pas à nous contacter.

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        * Champ obligatoire
        Civilité*
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          Liste I. Médicament soumis à prescription médicale.
           

          Ultravist® 300 :

          Remb. Séc. Soc. 65 % et agréé Coll. :

          • Flacons (verre) de 20 ml / 50 ml / 100 ml (boîte de 1)
          • Seringue préremplie pour injecteur automatique (polymère cyclo-oléfine) de 150 ml avec nécessaire d'administration (boîte de 1)
          • Flacon de 100 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Stellant
          • Flacon de 150 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Stellant
          • Flacon de 100 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Centargo
          • Flacon de 150 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Centargo


          Remb. Séc. Soc. 65 % :

          • Flacons (verre) de 150 ml


          Agréé Coll. :

          • Flacons (en verre) de 20 / 50 / 100 / 150 / 200 ml, boîte de 10.

           

          Ultravist® 370 :

          Remb. Séc. Soc. 65 % et agréé Coll. :

          • Flacons (verre) de 20 ml / 50 ml / 100 ml (boîte de 1)
          • Seringue préremplie pour injecteur automatique (polymère cyclo-oléfine) de 150 ml avec nécessaire d'administration (boîte de 1)
          • Flacon de 100 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Stellant
          • Flacon de 150 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Stellant
          • Flacon de 100 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Centargo
          • Flacon de 150 ml avec nécessaire d’administration pour injecteur MEDRAD® Centargo


          Remb. Séc. Soc. 65 % :

          • Flacons (verre) de 150 ml


          Agréé Coll. :

          • Flacons (en verre) de 20 / 50 / 100 / 150 / 200 ml, boîte de 10.

           

          BAYER HEALTHCARE S.A.S.
          220 avenue de la Recherche
          59120 Loos
          Pharmacovigilance / Information médicale (N° vert) : 0 800 87 54 54
          www.bayer.fr

          MEDRAD® Centargo

          Centargo® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste et de solutions de rincage à l’adulte et l’enfant pour des études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur radiologique Centargo est destiné à permettre l’injection de produits de contraste ou de solutions de rinçage à débits variés (contrôle de débit). Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. Pour un fonctionnement correct, utilisez uniquement des accessoires conçus spécifiquement et compatibles avec le système. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 36-377 VA et est conforme aux normes IEC 60601-1 (3e édition, amendement 1) et IEC 60601-1 (2e, 3e et 4e édition), y compris aus différences nationales. Des précautions particulières concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) sont requises pour l’installation et l’utilisation de ce système d’injection. Fabricant : Imaxeon Pty Ltd., Unit 1, 38-46 South St., Rydalmere, NSW 2116, Australie  Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2020.

           

          MEDRAD® Stellant

          Stellant® est un dispositif médical de class IIB. Pour plus d’informations, lire attentivement la notice d’utilisation. Dispositif médical non remboursé. Destination : Ce système est spécifiquement destiné à l’injection intraveineuse d’un produit de contraste lors d’études diagnostiques par tomodensitométrie. Caractéristiques et performances : L’injecteur Scanner Stellant est destiné à permettre des injections de produit de contraste à débits variés (contrôle de débit). En cas d’injection en présence d’une occlusion, d’un blocage (débit inférieur à 10 % de la valeur programmée) ou de pression extrêmement élevée, le système se désarme. Un blocage durant plus de cinq secondes entraîne l’arrêt automatique de l’injection. Ces dispositifs ne sont pas prévus pour la perfusion de médicaments ou la chimiothérapie, ni pour tout autre usage non indiqué. L’injecteur Scanner Stellant n’est pas un dispositif portatif. Il a été conçu pour être utilisé par des personnes formées et expérimentées en matière d’imagerie diagnostique. Ce dispositif est équipé pour fonctionner sur du courant 100-240 V ca, 50/60 Hz, 180 VA (monophasé), et est conforme aux normes EN 60601-1 et CEI 60601-1 2e/3e édition, ainsi qu’aux normes EN 60601-1-2 et CEI 60601-1-2 2e/3e édition. Des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique (CEM) sont nécessaires lors de son installation et de son utilisation. Fabricant : Bayer inc, One Bayer Drive, Indianola, PA 15051-0780 U.S.A. Distributeur : Bayer Healthcare S.A.S, 10 Place de Belgique, BP 103 – 92254 LA GARENNE COLOMBES CEDEX, France. Organisme Notificateur : CE2797. Date d’élaboration : Mars 2019.

          Bibliographie

          1 RCP Ultravist®.

          2  Dewachter P, la revue de la médecine interne 30 (2009) 872-881.

          3 Bayer data reported to Health Authorities (Status July 2018), PERIODIC BENEFIT-RISK EVALUATION REPORT/PERIODIC SAFETY UPDATE REPORT (PBRER/PSUR) Ultravist® 150/240/300/370 BAY No. 86-4877 (Iopromide)No 241. 28 AUG 2018, Bayer AG

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